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文件QA
成都
大专
 
岗位职责:
1.负责组织并管理公司所有员工的GMP培训,以保证与药品生产、加工、包装或贮存的操作人员及管理人员具备满足法规要求的适宜资质;
2.管理和维持公司的GMP文件及档案,确保公司文件系统的完整性和法规符合性。
任职要求:
1.药学及相关专业,中专及以上学历;
2.有制药企业质量部门相关工作经验者优先。

联系方式:

公司地址:成都市高新西区合作路343号

联系电话:028-83379750转8035

公司邮箱:gklhr@baiyu.cn

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